Сложные эфиры жирных кислот относятся к числу весьма распространенных органических соединение. Растворители для лаков и красок, компоненты пластификаторов, полупродукты в синтезах амидов, кислот и спиртов - таков неполный перечень областей технического применения сложных эфиров. Поэтому понятен интерес, который проявляют многочисленные исследователи к поиску наиболее эффективных, экономически рациональных путей синтеза сложных эфиров.
Наиболее распространенный в настоящее время метод получения эфиров прямой этерификацией основывается на дорогом и дефицитном сырье (кислоты и спирты).
Как показывает технико-экономический анализ, метод получения сложных эфиров реакцией гидроэтерификации (гидроалкоксикарбонилирования) олефинов, то есть реакцией взаимодействия олефинов, окиси углерода и спирта, является сейчас наиболее перспективным.
Исследователи, которые обращались к изучению реакции получения сложных эфиров из олефинов, спирта и окиси углерода, отмечали крайне низкие скорости ее протекания, которые подчас даже затрудняли ее экспериментальное осуществление, хотя применялись большие концентрации катализатора. Попытка ускорить реакцию за счет повышения температуры привела к резкому уменьшению селективности. Поэтому эта реакция не получила практического распространения. Установлено, что пиридин является высокоэффективным со-катализатором в этом типе реакций и, что в присутствия пиридина скорость реакции гидроалкоксикарбонилировавия увеличивается до величин, соизмеримых с таковой для гидроформилирования, при этом повышается селективность и увеличивается выход эфиров прямоцепочечного строения. Обнаруженный эффект послужил основанием для систематического исследования реакции гидроалкоксикарбонилировавия, которое, в свою очередь, привело к выводу о целесообразности ее промышленного внедрения.
Промышленное внедрение метода получения эфиров реакцией гидроалкоксикарбонилировавия может быть значительно облегчено среди прочим тем обстоятельством, что за последние годы накоплен большой промышленный опыт получения кислородсодержащих продуктов реакцией гидроформилирования, то есть реакцией превращения ненасыщенных соединений в альдегиды под действием окиси углерода и водорода.